來源： 編輯：匿名 發表時間：2024-11-05 16:51:23 熱度：5
《科創板日報》11月5日訊（記者 鄭炳巽）受益於兩款上市創新藥產品舒沃替尼片（舒沃哲）和戈利昔替尼膠囊（高瑞哲）的大賣，迪哲醫藥今年前三季度營收實現高增長。
具體來看，前三季度實現營收3.38億元，同比增長743.97%，歸母淨虧損5.58億元，較去年同期淨虧損8.29億元有所收窄。
在今天召开的業績說明會上，《科創板日報》記者詢問迪哲醫藥董事長、首席執行官張小林兩款產品的市場布局情況，以及報告期內具體的銷售情況，對方並未正面回答。
據了解，舒沃替尼和戈利昔替尼分別於2023年8月和2024年6月在國內獲批上市，前者用於既往接受含鉑化療的EGFR Exon20ins突變型晚期非小細胞肺癌（NSCLC），是肺癌領域首個獲中美雙“突破性療法認定”的國創新藥，後者用於復發難治性外周T細胞淋巴瘤，是全球首個且唯一作用於JAK/STAT通路的PTCL新機制治療藥物。
張小林透露，舒沃替尼自獲批上市以來，正在使越來越多的患者獲益，而戈利昔替尼經確認的客觀緩解率（ORR）達44.3%，完全緩解（CR）率達23.9%，均是既往靶向治療方案的近2倍。
值得注意的是，在2024年國家醫保藥品目錄談判中，迪哲醫藥的上述兩款產品均首次走上談判桌，其談判情況成爲外界關注的重點。
在業績會上，有NSCLC患者現身追問張小林，舒沃替尼片若進入醫保，是否有望降價到6000元左右，以及明年幾月份能夠使用上？張小林表示，“具體談判情況請關注有關部門公示或公告。”
記者發現，在國談的申報文件之中，迪哲醫藥並沒有爲舒沃替尼選擇參照藥品，原因之一在於臨牀上無針對EGFR Exon20ins突變NSCLC的標准治療藥物。而戈利昔替尼則選擇以西達本胺作爲參照藥品，單價爲322.42元，年度費用爲20.31萬元。
此外，張曉林還透露，迪哲醫藥定位於參與全球化競爭，正積極准備海外新藥上市申請事宜。
據其透露，舒沃替尼針對二/後线治療EGFR Exon20ins突變的晚期NSCLC的全球注冊臨牀研究已達主要研究終點，初步分析結果獲2024年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）口頭報告，最新全球亞組數據在2024歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會亮相，爲美國、歐盟等海外提交上市申請提供重要依據。
戈利昔替尼全球注冊臨牀研究“JACKPOT8B部分”也已達主要研究終點，臨牀研究結果獲2023 ASH大會口頭報告，並同步刊載於國際學術期刊《柳葉刀·腫瘤學》。
除了兩款獲批產品之外，迪哲醫藥還擁有DZD8586、DZD2269、DZD1516等多款腫瘤產品在中國及全球开展臨牀研究。2024年前三季度，迪哲醫藥研發投入費用合計5.68億元，佔營收比例爲167.74%。
（財聯社記者 鄭炳巽）
標題：核心產品大賣帶動迪哲醫藥業績增長 患者追問醫保談判價格及進院時間|直擊業績會
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