恆瑞醫藥創新加速:上半年創新藥收入近50億,銷售費率降至32.9%

來源: 編輯:匿名 發表時間:2023-08-19 00:51:07 熱度:47

導讀: 8月18日晚,恆瑞醫藥發布2023年上半年業績報告。報告中,“提質增效”這個關鍵詞再次被反復提及。 如何提質增效?恆瑞醫藥對媒體表示:近年來公司通過三大舉措提質增效,加速創新轉型。首先,根據公司發展...

8月18日晚,恆瑞醫藥發布2023年上半年業績報告。報告中,“提質增效”這個關鍵詞再次被反復提及。

如何提質增效?恆瑞醫藥對媒體表示:近年來公司通過三大舉措提質增效,加速創新轉型。首先,根據公司發展與市場需求,優化組織結構,精簡銷售機構,強化扁平管理;其次,積極參加國家藥品集採和國家醫保談判,持續提升藥物的可及性和可負擔性,讓更多患者切實受益;最重要的是,公司持續優化產品結構,加大研發投入,推動公司創新轉型升級。

從此次發布的報告來看,目前,這些努力已初顯成效。一方面,上半年銷售費率較2022年的34.5%下降至32.9%。另一方面,研發投入持續加大,上半年累計研發投入30.58億元;創新藥收入達49.62億元(含稅),有效拉動業績增長。

銷售費率較2022年有所下降

恆瑞醫藥在報告中提到,公司“加強資源整合,促進提質增效”,完善運營管理機制,加速轉型升級。今年上半年,恆瑞醫藥銷售費率爲32.9%,較2022年的銷售費率34.5%有所下降。而公司2020年和2021年的銷售費率分別爲35.3%和36.2%。

從銷售費用來看,對比過去三年年報數據,恆瑞醫藥銷售費用分別爲98.03億元、93.84億元、73.48億元,呈逐年下降趨勢。

半年報稱,在銷售模式上,恆瑞醫藥秉持“以市場爲導向,以患者爲中心”的理念,不斷提升銷售體系運營效率。同時,根據公司發展與市場需求,優化組織結構,精簡銷售機構,強化扁平管理;加強對銷售團隊的行爲准則管理,不斷鞏固合規意識,推動公司業務的可持續發展。

恆瑞醫藥表示,新形勢下,公司進一步強化合規管理責任,加強事前預防、事中控制及事後嚴懲,有效識別、防範和處置各類合規風險,促進公司健康可持續發展。

大力投入研發創新藥收入達49.62億元

面對復雜多變的內外部環境,恆瑞醫藥保持战略定力,不斷加快創新研發,持續優化產品結構,帶動業績增長。爲保證創新產出,公司維持較高的研發投入,今年上半年公司累計研發投入30.58億元,其中費用化研發投入23.31億元。

近十年來,公司創新投入達292億元,其中2022年度累計研發投入達到63.46億元,研發投入佔銷售收入的比重提升至29.83%,創公司歷史新高。

隨着持續的高強度研發投入,今年上半年,恆瑞醫藥獲批了3款創新藥和3個新適應症。阿得貝利單抗、瑞格列汀、奧特康唑相繼獲批上市,公司已上市自研創新藥增至13款、合作引進創新藥增至2款。適應症方面,“雙艾”組合用於一线治療晚期肝癌適應症獲批上市,這是中國也是全球首個獲批的用於治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物的組合;吡咯替尼第3個適應症、達爾西利第2個適應症獲批上市,爲晚期乳腺癌患者帶來用藥新選擇。

隨着公司產品結構的不斷優化,創新藥收入成爲公司業績增長的引擎。報告期內恆瑞創新藥收入達49.62億元(含稅)。憑借更貼合中國患者的優異臨牀價值,達爾西利、瑞維魯胺等進入醫保後可及性大大提高,驅動收入增長;剛獲批的阿得貝利單抗也爲公司業績貢獻了一定增量。未來隨着研發成果的不斷落地,恆瑞創新藥拉動業績的作用將日益凸顯。

據了解,除了已上市15款創新藥,恆瑞還有80多個自主創新產品正在臨牀开發,270多項臨牀試驗在國內外开展。與此同時,恆瑞繼續積極推動創新藥出海,“雙艾”組合肝癌一线治療適應症美國申報上市獲FDA受理;TSLP單抗和EZH2抑制劑兩款創新藥實現海外授權;創新藥Edralbrutinib片獲美國FDA孤兒藥資格認定,有望加快海外上市步伐。

目前,恆瑞醫藥已在連雲港、上海、美國和歐洲等地設立研發中心,打造了一支5000多人的全球研發團隊,並建立一批具有自主知識產權、國際一流的新技術平台。相信隨着研發創新的深入推進,公司將有更好更多優質創新成果走向市場,早日完成創新轉型。



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