來源： 編輯：匿名 發表時間：2023-12-17 00:50:45 熱度：23
交易總額可達約10.5億美元。
本文爲IPO早知道原創
作者｜羅賓
據IPO早知道消息，和鉑醫藥（2142.HK）於12月15日早間發布公告稱，其全資子公司諾納生物與輝瑞全資子公司Seagen就諾納生物HBM9033的全球臨牀开發及商業化訂立許可協議，諾納生物可獲得預付款及近期付款5300萬美元、潛在裏程碑付款或高達約10.5億美元，以及按淨銷售額支付的分級特許權使用費，其最高比例可達高雙位數。
15日，蘇州宜聯生物醫藥有限公司（下稱“宜聯生物”）同時宣布，公司和諾納生物一致同意諾納生物有權就雙方共同开發的ADC產品HBM9033（YL215）許可給被許可第三方輝瑞，宜聯生物有權基於諾納生物與輝瑞合作獲得一定比例的分許可分成。
公告顯示，HBM9033爲一款特異性靶向人間皮素（MSLN），HBM9033中的全人源單克隆抗體（mAb）由Harbour Mice平台產生，具有良好的特性，可保持與膜結合型MSLN的強結合和內化同時減少與遊離型MSLN的結合。獨特的抗體設計使其在各種具有不同MSLN表達水平的臨牀前腫瘤模型研究中展現出優秀的療效和安全性，從而使HBM9033成爲潛在的全球同類最佳治療方案。此前，基於Harbour Mice平台，和鉑醫藥已和科倫博泰、映恩生物等多家公司都籤訂了合作，共同开發ADC產品。
HBM9033採用了宜聯生物最新一代TMALIN平台技術。TMALIN技術平台可以解決現有ADC的一些缺陷；TMALIN技術形成的ADC具有許多優點，如具有極高的全身循環穩定性、優異的溶解性和優異的化學穩定性，耦合效率高（≥90%）等，可增強ADC藥物的相應治療效果。
宜聯生物專注於ADC藥物和相關技術的开發。今年10月，就公司一款靶向HER3的ADC藥物，宜聯生物授權BioNTech除大中華區以外的开發、制造和商業化的獨家權利，此交易的首付款爲7000萬美元，包括裏程碑付款在內的交易總金額超10億美元。此前，宜聯生物多款ADC產品已完成向復宏漢霖、再鼎醫藥的授權。
Seagen專注於ADC靶向癌症療法的开發、制造和商業化，輝瑞於12月14日宣布獲批完成對其的收購。輝瑞預計2024年，Seagen癌症療法將可爲其貢獻31億美元收入。Seagen現有4種獲批的癌症療法，其中3種療法爲ADC藥物，公司2022年的銷售額約20億美元。
標題：和鉑醫藥與Seagen就ADC產品籤訂全球授權協議，宜聯生物共同开發
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