來源： 編輯：匿名 發表時間：2024-11-02 16:58:29 熱度：6
國家藥監局最新通告，發現19批次藥品不符合規定。具體名單如下↓↓
10月31日
國家藥監局發布通告稱
經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院等
11家藥品檢驗機構檢驗
共17家企業生產的19批次藥品不符合規定
詳情如下：
國家藥監局關於19批次藥品不符合規定的通告
（2024年第47號）
經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院等11家藥品檢驗機構檢驗，共17家企業生產的19批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下：
一、經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示爲山西國潤制藥有限公司生產的2批次奧硝唑注射液不符合規定，不符合規定項目爲丙二醇和乙醇。
經四川省藥品檢驗研究院（四川省醫療器械檢測中心）檢驗，標示爲河南全宇制藥股份有限公司生產的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合規定，不符合規定項目爲pH值。
經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示爲天方藥業有限公司生產的1批次咪喹莫特乳膏不符合規定，不符合規定項目爲裝量。
經天津市藥品檢驗研究院檢驗，標示爲汕頭金石粉針劑有限公司生產的1批次注射用頭孢地嗪鈉不符合規定，不符合規定項目爲水分。
經湖南省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示爲上海華源制藥安徽廣生藥業有限公司生產的1批次逍遙丸（濃縮丸）不符合規定，不符合規定項目爲微生物限度。
經黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗，標示爲陝西漢王藥業股份有限公司生產的2批次銀翹解毒丸不符合規定，不符合規定項目爲重量差異。
經寧波市藥品檢驗所檢驗，標示爲天地恆一制藥股份有限公司生產的1批次一清顆粒不符合規定，不符合規定項目爲粒度。
經吉林省藥品檢驗研究院檢驗，標示爲西安萬隆制藥股份有限公司生產的1批次棗仁安神顆粒不符合規定，不符合規定項目爲性狀。
經河南省藥品醫療器械檢驗院（河南省疫苗批籤中心）檢驗，標示爲安徽亳泰中藥科技有限公司、上海匯濟藥業蕪湖有限公司生產的2批次紅花不符合規定，不符合規定項目爲性狀；標示爲安徽德昌藥業股份有限公司、江西彭氏國藥堂飲片有限公司、湖北大頂山制藥有限公司、四川新荷花中藥飲片股份有限公司生產的4批次紅花不符合規定，不符合規定項目爲含量測定。
經浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示爲洛陽禎楊家藥業有限公司生產的1批次合歡花不符合規定，不符合規定項目爲雜質、含量測定；標示爲永州市永靛中藥飲片股份有限公司生產的1批次合歡花不符合規定，不符合規定項目爲含量測定。
經廣東省藥品檢驗所檢驗，標示爲天馬（安徽）國藥科技股份有限公司生產的1批次山豆根不符合規定，不符合規定項目爲含量測定。
二、對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因开展調查並切實進行整改。
三、國家藥品監督管理局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行爲立案調查，並按規定公开查處結果。
特此通告。
附件：
1.19批次不符合規定藥品名單
2.不符合規定項目的小知識
國家藥監局
2024年10月29日
19批次不符合規定藥品名單
標題：官方通報！暫停銷售、召回！
地址：https://www.vogueseek.com/post/97379.html
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